基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
首次采用反相中压制备色谱从芦荟中一次分离制备得到芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D.以库拉索芦荟丙酮粗提物为原料,采用中压制备色谱系统:SCO色谱柱(40 cm×26 cm,30 -50 μm),流动相甲醇-0.5%乙酸水(33∶67,V/V),流速20 mL/min,等度洗脱方式,柱温室温,检测波长254nm,收集波长356 nm对芦荟样品进行分离制备,得到三种化合物单体.经高效液相色谱、紫外、红外、质谱及核磁共振等方法分析表明所得到的三种化合物分别是异芦荟色苷D、芦荟苷A和芦荟苷B,其纯度分别达到了98.0%,96.0%和98.9%.该方法简便,产品质量高,一次制备可以得到多种单体,为芦荟成分的测定与药理活性的研究提供了条件.
推荐文章
HPLC法测定复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量
复方芦荟胶囊
芦荟苷
HPLC
RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量
RP-HPLC
芦荟苷
复方芦荟片
HPLC法测定除障则海甫片中芦荟苷的含量
高效液相色谱法
除障则海甫片
芦荟苷
含量测定
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 芦荟苷A、B以及异芦荟色苷D的同时分离纯化
来源期刊 天然产物研究与开发 学科 化学
关键词 芦荟苷A、B 异芦荟色苷D 中压制备色谱
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 878-881,945
页数 分类号 O685
字数 3662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6880.2011.05.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李婷 中山大学药学院药物分析实验室 16 107 6.0 10.0
2 万金志 中山大学药学院药物分析实验室 26 285 9.0 16.0
3 钟英 10 32 4.0 5.0
4 王芝 中山大学药学院药物分析实验室 3 17 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (25)
共引文献  (23)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (11)
同被引文献  (37)
二级引证文献  (15)
1986(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2017(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2018(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2019(6)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(4)
2020(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
研究主题发展历程
节点文献
芦荟苷A、B
异芦荟色苷D
中压制备色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天然产物研究与开发
月刊
1001-6880
51-1335/Q
大16开
四川省成都市一环路南二段16号
62-107
1989
chi
出版文献量(篇)
5862
总下载数(次)
12
论文1v1指导