1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物的合成及抗病毒活性

• 作者: 吴艳俊 曹金明 朱崇泉 黄文龙
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑 合成 抗病毒活性
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 299-304
• 分类号: R914.5
• 字数: 8575字
• 语种: 中文

摘要

对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物( 10a～10f),结构均经IR、MS和1H NMR确证.测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化舍物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄文龙	中国药科大学新药研究中心	212	1379	19.0	24.0
2	曹金明	中国药科大学新药研究中心	1	1	1.0	1.0
3	吴艳俊	中国药科大学新药研究中心	3	10	2.0	3.0
4	朱崇泉		7	49	4.0	7.0