Copy number variation associated with Kallmann syndrome:new genetics insights from genome-wide studies

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Copy number variation associated with Kallmann syndrome:new genetics insights from genome-wide studies

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摘要：

Kallmann syndrome and normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism(IHH)are developmental disorders characterized by hypogonadotropic hypogonadism that, in the former case, is coupled to loss of the senseof smell.1

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篇名	Copy number variation associated with Kallmann syndrome:new genetics insights from genome-wide studies
来源期刊	亚洲男性学杂志（英文版）	学科
关键词
年，卷（期）	2011,（2）	所属期刊栏目
研究方向		页码范围	203-204
页数	2页	分类号
字数		语种	英文
DOI	10.1038/aja.2010.115

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