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摘要:
淫羊藿甙和朝藿定A、B、C是淫羊藿中重要的活性成分,本研究应用工业制备高效液相色谱从淫羊藿粗提物中分离制备了这4个成分.淫羊藿粗提物经大孔吸附树脂粗分离获得相应的组分后,利用工业制备高效液相色谱完成精制纯化.采用自装填Chromatorex C18制备柱(220mm×77 mm,10 μm),乙腈-水(26:74或30:70,v/v)为流动相进行洗脱,在35 min内,实现了这4种成分的基线分离及规模制备.从300 g粗提物(总黄酮含量约20%)中获得淫羊藿甙33 g、朝藿定C4.6g、朝藿定B3.7g和朝藿定A0.6g,产品纯度均达到98%以上.此方法通过两步分离即可实现这4种成分的完全分离,具有快速高效、产品纯度高的特点,适于淫羊藿中淫羊藿甙、朝藿定A、B、C系列对照品的规模制备.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 工业制备高效液相色谱法制备淫羊藿中的黄酮系列对照品
来源期刊 色谱 学科 化学
关键词 工业制备 高效液相色谱 黄酮类化合物 淫羊藿甙 朝藿定A、B、C 对照品 淫羊藿
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 932-936
页数 分类号 O658
字数 5103字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1123.2011.00932
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖红斌 中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所 78 1942 24.0 41.0
2 王莉 中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所 133 1198 19.0 29.0
3 高明哲 中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所 6 95 5.0 6.0
4 彭杰 中国科学院分离分析化学重点实验室中国科学院大连化学物理研究所 13 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
工业制备
高效液相色谱
黄酮类化合物
淫羊藿甙
朝藿定A、B、C
对照品
淫羊藿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
月刊
1000-8713
21-1185/O6
大16开
大连市中山路457号
8-43
1984
chi
出版文献量(篇)
4384
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