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摘要:
采用PCR方法扩增旋毛虫强反应原性基因T626-55,与真核表达载体pcDNA3.1相连,构建携带编码旋毛虫T626-55基因真核表达质粒的沙门氏菌,将构建好的重组质粒T626-55-pcDNA3.1通过电穿孔转化入沙门菌中.小鼠口服免疫该重组沙门菌,5d后通过反转录PCR (RT- PCR)和间接免疫荧光(IFA)检测目的基因在小鼠组织内的转录和表达情况.结果表明:成功构建含有目的基因真核表达质粒的沙门菌T626-55-pcD-NA3.1-PQ,通过口服免疫该菌,在小鼠脾脏及派伊尔氏结(PP)内检测到目的基因的转录,在脾脏内检测到目的基因表达.
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文献信息
篇名 旋毛虫T626-55基因减毒沙门氏菌疫苗的构建及其在小鼠体内表达
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 旋毛虫 T626-55基因 沙门氏菌 反转录PCR 间接免疫荧光
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 682-686
页数 分类号 S852.7
字数 3620字 语种 中文
DOI 22-1100/S.20110826.1534.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明远 吉林大学人兽共患病研究所 46 210 7.0 12.0
2 唐斌 吉林大学人兽共患病研究所 23 73 4.0 8.0
3 高鹤 吉林大学人兽共患病研究所 4 14 3.0 3.0
4 刘攀 吉林大学人兽共患病研究所 6 21 3.0 4.0
5 杜婧 吉林大学人兽共患病研究所 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
T626-55基因
沙门氏菌
反转录PCR
间接免疫荧光
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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