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摘要:
甘草次酸的3位羟基和30位羧基通过脂肪链连接基团引入硝酸酯结构片段,合成了9个新的NO供体型硝酸酯类甘草次酸衍生物(4a~4f,8a~8c).目标化合物的结构均经红外光谱、质谱、磁共振氢谱确证.体外采用MTT法测定了目标化合物对4种人肿瘤细胞株增殖的抑制活性,结果表明部分目标化合物对人肝癌细胞(HepG2和BEL-7402)、人乳腺癌细胞MCF-7和人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的增殖具有较好的抑制活性.
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文献信息
篇名 NO供体型硝酸酯类甘草次酸衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 甘草次酸 NO供体 硝酸酯 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 论 文
研究方向 页码范围 34-38
页数 分类号 R914.5
字数 5511字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张奕华 中国药科大学新药研究中心 134 948 16.0 23.0
2 张陆勇 中国药科大学新药筛选中心 148 1261 19.0 28.0
3 赖宜生 中国药科大学新药研究中心 39 208 9.0 12.0
4 袁胜涛 中国药科大学新药筛选中心 63 440 12.0 19.0
5 申利红 中国药科大学新药研究中心 14 343 5.0 14.0
9 罗旭馨 中国药科大学新药筛选中心 2 20 2.0 2.0
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