底物水在光系统IIS2态锰簇中的结合方式

• 作者: 杜江峰 秦敢 苏吉虎 陈明 雷超
• 来源期刊: 生物物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 光系统Ⅱ 水裂解 锰簇 17O和14N超精细亚能级相关谱
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 866-874
• 页数: 9页
• 分类号: Q615
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1260.2011.00866

摘要

在绿色植物的放氧光合作用过程中,每个反应周期(即S态循环)都有两个底物水分子被氧化,释放出四个质子和四个电子,并最终释放一个氧气分子,这种化学反应机制维持着地球上的各种需氧生命活动.目前,人们已经清楚地知道,这个生物催化过程是由光系统Ⅱ(photosystemⅡ,PSⅡ)中一个无机簇状结构(即锰簇Mn4O5Ca)催化完成的.然而,这两个底物水分子是在此反应同期的什么时候、什么地方、以什么方式结合到锰簇上的,目前仍旧是一个谜团.在探讨此问题的很多实验研究中,人们常用脉冲电子顺磁共振(electron paramagnetic resonance,EPR)波谱学方法,探测底物水分子在反应中间氧化态S2态锰簇中的结合方式和结合位点,即依据超精细耦合常数的大小来判断未成对电子与磁性核的距离.基于此前的实验数据和文献报道,EPR理论模拟的结果显示,中间S2态锰簇上仅仅可容纳一个可发生置换的底物水,并且已经发生完全去质子化.这个结合水可能就是研究人员使用时间分辨薄膜进样质谱(membrane-inlet mass spectrometry,MIMS)检测到的强磁性耦合氧.此结果排除了源自强磁性耦合14N信号的干扰.因此,理论和实验结果均说明,另一个底物水是在锰簇由S2态氧化到更高中间态S3态的过程中结合到锰簇上的,并最终参与了O2分子的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈明		53	296	7.0	16.0
2	雷超		4	47	3.0	4.0
3	杜江峰		23	132	6.0	11.0
4	秦敢		5	5	1.0	2.0
5	苏吉虎		11	104	5.0	10.0