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摘要:
目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含子中287 bp的插入/缺失(I/D)多态性与儿童原发性高血压的关系.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测105例原发性高血压儿童(高血压组)及105例正常健康儿童(对照组)的ACE基因第16内含子中287 bp的I/D多态性.结果 高血压组及对照组儿童的ACE基因第16内含子均有I/D多态性,分为II、ID、DD 3种形态.高血压组DD型、ID型、I型基因型频率分别为30.5%、47.6%、21.9%,对照组DD型、ID型、II型基因型频率分别为14.3%、46.7%、39.1%,两组比较,DD型、II 型基因型频率差异有统计学意义(P<0.01).高血压组D等位基因的基因频率明显高于对照组(54.3%vs 37.6%,P<0.01);而I等位基因的基因频率明显低于对照组(45.7% vs 62.4%,P<0.01).结论 ACE基因存在Ⅱ型、ID型、DD型多态性.儿童原发性高血压的发生可能与ACE基因中第16内含子287 bp的缺失相关.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性高血压的关系
来源期刊 中国当代儿科杂志 学科 医学
关键词 高血压 血管紧张素转换酶 插入/缺失多态性 儿童
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 883-885
页数 分类号 R725.4
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏海 南昌大学第二附属医院儿科 148 577 12.0 20.0
2 叶春风 南昌大学第二附属医院儿科 10 33 3.0 5.0
3 刘燕玲 南昌大学第二附属医院儿科 19 45 4.0 5.0
4 宋小华 南昌大学第二附属医院儿科 9 22 3.0 3.0
5 李国林 南昌大学第二附属医院心内科 15 51 5.0 6.0
6 吴凡 南昌大学第二附属医院儿科 2 10 2.0 2.0
7 曹小春 南昌大学第二附属医院儿科 1 3 1.0 1.0
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中国当代儿科杂志
月刊
1008-8830
43-1301/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
42-188
1999
chi
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5371
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11
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