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构建符合我国药品生产实际的GMP管理体系
构建符合我国药品生产实际的GMP管理体系
作者:
梁毅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
GMP
体系
对策
摘要:
目的:探讨我国GMP体系的建立与运作的途径与方法.方法:通过借鉴国外发达国家GMP实施的经验和我国制药企业的特点,对我国GMP体系的建立进行研究.结论:借新版GMP颁布实施的时机,加紧建立和完善我国GMP管理体系,推动GMP实施与药品质量的全面提升.
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文献信息
篇名
构建符合我国药品生产实际的GMP管理体系
来源期刊
医药工程设计
学科
医学
关键词
GMP
体系
对策
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
药厂与GMP
研究方向
页码范围
32-34
页数
分类号
R954
字数
3060字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-455X.2011.03.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
梁毅
中国药科大学国际医药商学院
327
1102
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18.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
GMP
体系
对策
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工与医药工程
主办单位:
全国医药设计信息中心站
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-817X
CN:
31-2101/TQ
开本:
大16开
出版地:
上海市延安西路376弄22号永兴商务大楼11楼
邮发代号:
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
1939
总下载数(次)
10
总被引数(次)
4688
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