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摘要:
为了提高槲皮素的生物利用度以改善其抗肿瘤等活性,本论文根据其体内基本传递特性,利用前药原理成功设计合成了3个新型槲皮素磺酸酯衍生物(1,3~4),所有化合物的结构均经IR,MS,元素分析和1H NMR等确证.对目标产物进行溶解度测定,发现三种目标化合物的脂溶性与水溶性均有显著的提高.
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内容分析
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文献信息
篇名 槲皮素苯磺酸酯前药的设计与合成
来源期刊 化学研究与应用 学科 物理学
关键词 槲皮素 前药 苯磺酸酯 合成 溶解性
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 821-827
页数 分类号 O741.6
字数 4073字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1656.2011.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓泽元 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室 255 2713 26.0 38.0
2 陶春元 九江学院化工学院 76 530 12.0 18.0
4 彭游 九江学院化工学院 51 222 10.0 12.0
13 黄齐 江西省山江湖开发治理委员会办公室 14 75 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
槲皮素
前药
苯磺酸酯
合成
溶解性
研究起点
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化学研究与应用
月刊
1004-1656
51-1378/O6
大16开
四川省成都市武侯区望江路29号四川大学化学学院内
62-180
1989
chi
出版文献量(篇)
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39631
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