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摘要:
真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析.真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间.采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量.结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法.
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文献信息
篇名 一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
来源期刊 菌物学报 学科 生物学
关键词 真菌DNA Chelex-100法 DNA提取
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 147-149
页数 分类号 Q94
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄东益 海南大学农学院 77 655 12.0 23.0
2 黄小龙 海南大学农学院 52 512 9.0 21.0
3 吴安迪 海南大学农学院 6 62 4.0 6.0
4 周双清 海南大学农学院 13 176 7.0 13.0
5 刘进平 海南大学农学院 36 178 7.0 11.0
6 陈吉良 海南大学农学院 6 143 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
真菌DNA
Chelex-100法
DNA提取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
月刊
1672-6472
11-5180/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-499
1982
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:面上课题
学科类型:
论文1v1指导