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一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
作者:
刘进平
吴安迪
周双清
陈吉良
黄东益
黄小龙
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
真菌DNA
Chelex-100法
DNA提取
摘要:
真菌rDNA-ITS序列分析适合于较高等级水平的生物群体间的系统分析.真菌DNA的提取采用传统的方法,步骤繁琐,需要较长时间.采用Chelex-100法提取真菌DNA,使用PCR扩增rDNA-ITS序列评价提取核酸的质量.结果显示,该方法具有经济、简便、快速、高效的特点,是一种比较理想的提取真菌基因组DNA作为PCR模板的方法.
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文献信息
篇名
一种快速高效提取病原真菌DNA作为PCR模板的方法
来源期刊
菌物学报
学科
生物学
关键词
真菌DNA
Chelex-100法
DNA提取
年,卷(期)
2011,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
147-149
页数
分类号
Q94
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄东益
海南大学农学院
77
655
12.0
23.0
2
黄小龙
海南大学农学院
52
512
9.0
21.0
3
吴安迪
海南大学农学院
6
62
4.0
6.0
4
周双清
海南大学农学院
13
176
7.0
13.0
5
刘进平
海南大学农学院
36
178
7.0
11.0
6
陈吉良
海南大学农学院
6
143
5.0
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节点文献
真菌DNA
Chelex-100法
DNA提取
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
菌物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国菌物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-6472
CN:
11-5180/Q
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
邮发代号:
2-499
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
3221
总下载数(次)
8
相关基金
高等学校博士学科点专项科研基金
英文译名:
官方网址:
http://std.nankai.edu.cn/kyjh-bsd/1.htm
项目类型:
面上课题
学科类型:
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