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摘要:
目的 探讨miRNA-125b-1对乳腺癌SKBR-3细胞放射敏感性的影响,及其对靶基因HER-2蛋白表达的影响.方法 合成miRNA-125b-1并通过lipofectamineTM2000转染SKBR-3细胞,分别用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测HER-2 mRNA和蛋白质表达水平的变化;流式细胞仪检测细胞周期;四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞增殖抑制率;经不同剂量X线照射后,平板克隆形成实验计算细胞存活率,用单击多靶数学模型进行曲线拟合作图,求曲线参数D0、Dq和N值,比较细胞放射敏感性的变化.RT-PCR和Western blot定量结果的组间比较采用单因素方差分析,细胞周期及细胞增殖实验结果的组间比较采用重复测量方差分析.结果 miRNA-125b-1转染后的SKBR-3细胞中HER-2 mRNA (F=447.78,P=0.00) 和蛋白质水平(F=10.07,P=0.01)显著下降;转染后的SKBR-3细胞出现了G2M期阻滞;miRNA-125b-1组细胞增殖抑制率明显高于阴性对照组(F=163.28,P=0.00);曲线拟合后显示,转染后的细胞(D0=1.87,Dq=2.68,N=4.21)与对照组(D0=2.51,Dq=4.10,N=5.11)相比D0,Dq和N值均下降 (SER=1.34,P<0.05),提示细胞放射敏感性增加.结论 miRNA-125b-1使乳腺癌SKBR-3细胞的放射敏感性增加,可为HER-2阳性的乳腺癌提供新的治疗方法.
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文献信息
篇名 miRNA-125b-1对乳腺癌SKBR-3细胞放射敏感性的影响
来源期刊 中华乳腺病杂志(电子版) 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 放射疗法 miRNA-125b-1 微小RNA 人表皮生长因子受体2
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 703-712
页数 分类号 R737.9
字数 4976字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0807.2011.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴爱国 南方医科大学珠江医院普外科 83 370 10.0 13.0
2 纪术峰 南方医科大学珠江医院普外科 49 153 7.0 9.0
3 邵国利 南方医科大学珠江医院普外科 24 62 5.0 7.0
4 吴凯 南方医科大学珠江医院普外科 37 65 5.0 6.0
5 王梦川 南方医科大学珠江医院普外科 13 35 4.0 5.0
6 胡斌 南方医科大学珠江医院普外科 4 5 1.0 2.0
7 李学孝 南方医科大学珠江医院普外科 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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乳腺肿瘤
放射疗法
miRNA-125b-1
微小RNA
人表皮生长因子受体2
研究起点
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期刊影响力
中华乳腺病杂志(电子版)
双月刊
1674-0807
11-9146/R
16开
北京市东四西大街42号
78-168
2007
chi
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