当归多糖铁复合物在大鼠体内2种不同吸收途径的研究

• 作者: 刘茂昌 刘金玉 张玉 曾芳 李石军 王凯平
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 当归多糖铁复合物 灌胃给药 十二指肠给药 药动学
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 531-535
• 分类号: R285.6
• 语种: 中文

摘要

目的:通过当归多糖铁复合物(APIC)2种不同方式给药来探讨其在大鼠体内以游离铁离子形式吸收与直接以多糖铁复合物分子形式吸收这2种不同吸收途径.方法:分别进行正常大鼠APIC高、中、低剂量组灌胃给药和十二指肠给药实验.以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS2.0软件求算药动学参数.结果:APIC在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,且在本实验所采用剂量范围AUC随着剂量的增加也相应增大.同等剂量灌胃给药,不加抗坏血酸组AUC比加抗坏血酸组AUC稍大.且APIC能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收.结论:APIC既能以游离铁离子形式又能以多糖铁复合物分子形式被十二指肠吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张玉	华中科技大学同济医学院协和医院药剂科	113	902	16.0	25.0
2	王凯平	华中科技大学同济医学院药学院	39	421	12.0	18.0
3	刘金玉	华中科技大学同济医学院药学院	23	66	5.0	6.0
4	曾芳	华中科技大学同济医学院药学院	17	68	4.0	8.0
5	李石军	华中科技大学同济医学院协和医院药剂科	6	109	5.0	6.0
6	刘茂昌	华中科技大学同济医学院药学院	4	17	2.0	4.0