PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究

• 作者: 于丽娟 张春玲 张硕 曾文峰 梁伟 汪贻广 秦蕾 魏秀莉
• 来源期刊: 东南大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 PEG-PE/HSPC胶束 粒径和形貌 体内分布 毒性
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 11-18
• 分类号: R114
• 字数: 5720字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6264.2011.01.003

摘要

目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性.方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响.结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0,(14.5±1.2) nm]、M2 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0.5,(22.4±0.9) nm]与M3 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:1,(34.2±1.3) nm].加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构.M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性.在22.5 mg·kg-1剂量下,M1 -Dox与M3 -Dox组的动物生存期明显延长.M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性.结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性.通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于丽娟	中国科学院生物物理研究所	16	56	5.0	6.0
2	魏秀莉	中国科学院生物物理研究所	2	5	1.0	2.0
3	汪贻广	中国科学院生物物理研究所	1	5	1.0	1.0
4	曾文峰	中国科学院生物物理研究所	3	5	1.0	2.0
5	张硕	中国科学院生物物理研究所	21	75	5.0	7.0
6	秦蕾	中国科学院生物物理研究所	12	42	4.0	6.0
7	张春玲	中国科学院生物物理研究所	12	189	5.0	12.0
8	梁伟	中国科学院生物物理研究所	37	263	10.0	15.0