PEG-I-dC16酸敏释药胶束的制备与体外评价

• 作者: 刘映 唐国涛 曹轩 申辛 邓湘萍 黄榕彬
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 医学
• 关键词: 聚乙二醇 酸敏释药胶束 肿瘤靶向治疗 阿霉素
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 21-26
• 页数: 6页
• 分类号: R943
• 字数: 3751字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2015.003

摘要

目的：构建聚乙二醇-亚胺键-棕榈酸酯（PEG-I-dC16）酸敏释药纳米胶束，并考察载阿霉素胶束在体外的抗肿瘤活性及药物被细胞摄取的情况。方法通过透析法制备载阿霉素胶束，采用紫外法测定胶束的载药量和包封率，并用粒度仪测定其粒径和Zeta电位。进一步采用MTT法测定其体外抗肿瘤活性，用流式细胞仪测定其细胞摄取量，并用激光共聚焦观察细胞核内的药物蓄积量。结果分子量为2000的PEG胶束的载药量和包封率分别为（12.7±1.1）％和（49.8±2.2）％，平均粒径为（72.3±2.5）nm。酸敏释药胶束的细胞药物摄取量与细胞毒性均高于非酸敏释药胶束，且在细胞核的药物蓄积量也比非酸敏胶束高，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 PEG-I-dC16酸敏释药胶束可增加细胞或细胞核对阿霉素的摄取量，提高其体外抗肿瘤效果，为开发肿瘤靶向给药系统提供了研究基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐国涛	南华大学药物药理研究所	37	153	6.0	10.0
2	刘映	南华大学药物药理研究所	10	27	4.0	4.0
3	曹轩	南华大学药物药理研究所	19	113	7.0	10.0
4	黄榕彬	南华大学药物药理研究所	5	34	2.0	5.0
5	申辛	南华大学药物药理研究所	1	1	1.0	1.0
9	邓湘萍	南华大学药物药理研究所	3	4	1.0	1.0