尼氟酸结肠靶向小球的制备与体外释药评价

• 作者: 肖健 鄢雪梨 黄仁杰
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 尼氟酸 纳米胶束 D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 结肠靶向小球 制备 体外释药
• 年，卷（期）: 2018,（15）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 2054-2058
• 页数: 5页
• 分类号: R944.2|R971+.1
• 字数: 5259字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2018.15.09

摘要

目的:制备尼氟酸结肠靶向小球,并进行体外释药评价.方法:将尼氟酸包载于D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS1000)中形成纳米胶束,考察尼氟酸纳米胶束的包封率、载药量、粒径、Zeta电位和多分散系数(PDI).再采用锐孔-凝固法将纳米胶束包裹于低酯果胶中形成尼氟酸结肠靶向小球,观察尼氟酸结肠靶向小球的外观形态,计算其粒径和跨距.比较尼氟酸纳米胶束和尼氟酸结肠靶向小球依次在人工胃液(2h)、人工小肠液(3h)和人工结肠液(3h)中的释药情况.结果:尼氟酸纳米胶束包封率为(93.42±2.33)％、载药量为(8.54±0.36)％(n=3),粒径为(25.8±0.6)nm、Zeta电位为(-18.73±0.23)mV(n=20),PDI为0.25.尼氟酸结肠靶向小球外形圆整,表面纹理粗糙,其粒径为(1.33±0.14)mm(n=3),跨距为0.26.尼氟酸纳米胶束在前5 h内的累积释放度已超过60％,而尼氟酸结肠靶向小球在前5 h内的累积释放度<30％,二者8 h内的累积释放度均>80％.结论:该制备方法简单可行,成功制得具有良好的结肠靶向性能的尼氟酸小球.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖健	福建卫生职业技术学院药学系	21	20	3.0	3.0
2	黄仁杰	福建卫生职业技术学院药学系	28	90	5.0	8.0
3	鄢雪梨	福建卫生职业技术学院药学系	16	19	3.0	3.0