基质金属蛋白酶9基因-1562C/T多态性与新疆维吾尔族心肌梗死的相关性研究

• 作者: 付真彦 刘芬 李晓梅 杨毅宁 王磊 谢翔 陈邦党 马依彤
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基质金属蛋白酶9 心肌梗死 维吾尔族 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 180-184
• 分类号: R5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.02.013

摘要

目的 探讨新疆维吾尔族人群基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)基因启动子区-1562C/T多态性与心肌梗死(myocardialinfarction,MI)发病的相关性.方法 选择经皮冠状动脉造影检查确诊的维吾尔族心肌梗死患者347例(MI组),以同期冠脉造影阴性、排除冠心病诊断的403例维吾尔族患者为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法对所有纳入对象MMP9基因-1562C/T多态性进行分析,比较两组间MMP9基因多态性频率分布的差异,并结合造影情况,探讨MMP9基因多态性与MI发病及冠脉狭窄程度的关系.结果 MI组CT+TT基因型频率(27.67%)明显高于对照组(14.14%),两组差异具有统计学意义(χ2=20.99,P＜0.01),T等位基因频率在MI组和对照组分别为15.71%、7.56%(χ2=24.57,P＜0.01).Logistic回归分析显示,携带-1562T等位基因的个体发生MI的风险大约升高2倍(OR=2.009,95%CI:1.250～3.230);携带T等位基因合并糖尿病的个体发生MI的风险明显升高(OR=3.714,95%CI:1.299～10.773).MMP9基因-1562C/T多态性分布与MI冠脉狭窄程度差异无统计学意义.结论 MMP9基因-1562C/T多态性可能与新疆维吾尔族人群MI茇病具有相关性;-1562T等位基因可能是MI遗传易感性的基因标记之一;-1562T等位基因与糖尿病在MI发生中具有协同作用.MMP9基因-1562C/T多态性与MI冠脉狭窄程度无关.