原文服务方: 上海医学       
摘要:
目的 研究特异性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷(puromycm ammonucleoside,PA)诱导的足细胞凋亡的影响,初步探讨特异性COx-2抑制剂对足细胞保护作用的机制.方法 以条件永生性小鼠足细胞株为研究对象,分为正常对照(CON)组、PA组、塞来昔布(CEL)组和地塞米松(DEx)组.在0、8、24和48 h检测各组足细胞活性和凋亡水平,并检测足细胞凋亡过程中caspase-3的活性水平,运用western印迹法检测各组足细胞P53及COX-2的表达.结果 与CON组比较,PA、CEL、DEx组在24、48 h的足细胞凋亡率均显著升高(P值均<0.05),但各组这两个时点间的足细胞调亡率的差异无统计学意义(P值均>0.05).与PA组比较,CEL、DEX组在24、48 h的足细胞凋亡率均显著降低(P值均<0.05).与CON组比较,各组细胞caspase-3活性无明显变化(P值均>0.05).与CON组比较,PA组在24、48 h的P53、COX-2表达均显著增多(P值均<0.05),各组这两个时间点间P53、COX-2表达的差异无统计学意义(P值均>0.05).与PA组同时间点比较,CEL、DEX组在24、48 h的P53、COX-2的表达显著下降(P值均<0.05).结论 PA诱导的足细胞凋亡呈时间依赖性,随时间延长,足细胞凋亡逐渐增多.PA诱导的足细胞凋亡过程中P53、COX-2的表达增加,足细胞凋亡过程与caspase-3无关.COX-2抑制剂具有抑制足细胞凋亡的作用,与地塞米松相当.
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塞来昔布对嘌呤氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响
塞来昔布
足细胞
细胞凋亡
嘌呤氨基核苷
p53
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文献信息
篇名 特异性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡的影响
来源期刊 上海医学 学科
关键词 足细胞 凋亡 嘌呤霉素氨基核苷 环氧合酶-2 塞来昔布
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 292-297,前插1
页数 分类号 R692
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈靖 复旦大学附属华山医院肾脏病研究所 57 331 11.0 14.0
2 朱莉 25 71 5.0 7.0
3 顾勇 复旦大学附属华山医院肾脏病研究所 154 1206 18.0 28.0
4 杨海春 复旦大学附属华山医院肾脏病研究所 33 361 11.0 18.0
5 孔维信 上海交通大学医学院附属苏州九龙医院肾内科 15 42 4.0 5.0
6 丁露露 上海交通大学医学院附属苏州九龙医院肾内科 11 38 4.0 5.0
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足细胞
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嘌呤霉素氨基核苷
环氧合酶-2
塞来昔布
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上海医学
月刊
0253-9934
31-1366/R
16开
上海市静安区北京西路1623号
1978-01-01
中文
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