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摘要:
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通过Heck反应合成3-(2-羧基乙基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-2-甲酸
1H-吡咯[2,3-b]吡啶
丙烯酸乙酯
Heck反应
合成
2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸的合成
2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸
中间体
头孢布烯
合成
(E)-5'-脱氧-5'-N[{[2-(2-苯基)乙烯基]磺酰基}氨基]腺苷的合成
甲基磺酰胺
Horner反应
Mitsunobu反应
核苷衍生物
合成
5-取代吲哚-2-酮的合成
5-取代吲哚-2-酮
Wolff-Kishner-黄鸣龙反应
药物中间体
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Ethyl 2-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-2-oxoacetate with Ru-SunPhos in the Formal Synthesis of T-588
来源期刊 中国化学:英文版 学科 农学
关键词 不对称催化加氢 甲酸乙酯 噻吩 合成 苯 不对称氢化 os系统 增强剂
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2581-2583
页数 分类号 O621.254|S379.5
字数 语种 英文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
不对称催化加氢
甲酸乙酯
噻吩
合成
苯
不对称氢化
os系统
增强剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国化学(英文版)
月刊
1001-604X
31-1547/O6
16开
上海市枫林路354号
4-646
1983
eng
出版文献量(篇)
5429
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0
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