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摘要:
肝豆状核变性(Hepatolenticulardegeneration,HLD)又称WILSON病。本病现已明确属常染色体隐性铜代谢障碍造成铜在体内个脏器尤以大脑豆状核肝肾脏及角膜大量沉着而由于铜离子在个脏器沉积的先后和数量不一,临床表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleisher环,K-F环)。因临床少见且表现多样极易误诊。
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文献信息
篇名 以急性原发性腹膜炎为首发症状的肝豆状核变性1例报告
来源期刊 九江学院学报:自然科学版 学科 医学
关键词 肝豆状核变性 原发性腹膜炎 病例报告
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 75-75,121
页数 分类号 R575.24
字数 1797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9545.2011.03.025
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作者信息
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1 余贵龙 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性
原发性腹膜炎
病例报告
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
九江学院学报(自然科学版)
季刊
1674-9545
36-1297/N
大16开
江西省九江市前进东路551号
1986
chi
出版文献量(篇)
1768
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