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摘要:
TA3-13是克隆于小麦冷胁迫蛋白基因的截短片段.原核表达的TA3-13蛋白能够诱导烟草产生显著的抗烟草花叶病毒(TMV)的作用.文章将TA3-13基因片段克隆到植物表达载体pBI121上,构建成转基因重组体pB-3-13,通过冻融法转化农杆菌EHA105,构建成转基因侵染菌株.采用叶盘法将pB-3-13转化三生烟草,经卡那霉素抗性筛选,获得48株T0代再生植株.通过PCR检测,鉴定出33株转基因单株,收获了20株种子作为Tl代株系.PCR-Southern杂交结果显示,PCR阳性条带与TA3-13探针有特异性杂交,说明外源基因被转化到烟草的基因组中.选取两个T1代株系的烟草植株用于各项测定.GUS组织化学活性鉴定和RT-PCR检测结果显示,外源基因可以成功地表达.接种TMV病毒后,转基因烟草抗TMV的能力较转空载体烟草提高3~5倍.转基因烟草具有抗TMV侵入和抗病毒病害发展的作用,同时转基因烟草可以抗细菌软腐病菌的扩展.
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文献信息
篇名 转小麦冷胁迫蛋白截短基因烟草及其抗病性分析
来源期刊 遗传 学科 农学
关键词 TA3-13基因 转基因烟草 抗病性 冷胁迫蛋白
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 520-526
页数 分类号 S572
字数 5870字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2011.00520
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金生 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 60 1440 21.0 36.0
2 宋从凤 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 13 92 6.0 9.0
3 李娜 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 43 694 16.0 25.0
4 杜秀贞 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 2 7 1.0 2.0
5 潘小攻 南京农业大学植物保护学院农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室 1 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
TA3-13基因
转基因烟草
抗病性
冷胁迫蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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