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摘要:
以氯化六氨合钌( [Ru (NH3)6]3+)为杂交指示剂,通过Au -S键的共价结合,将DNA探针固定在电极表面与互补靶序列杂交,构建了计时电量法(CC)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的电化学DNA传感器,并通过对比杂交前后电量的变化检测互补序列及浓度.由于杂交前后与DNA链静电结合的[ Ru( NH3)6]3+量不同而形成电量差值(△Q),随着靶序列浓度的增加,[Ru( NH3)6]3+引起的电量差值增大.在最佳实验条件下,此传感器显示了良好的特异性,能区分完全互补和错配序列,并可对融合基因进行定量.互补靶DNA序列在1.0×10-12~ 1.0×10-8 mol·L-1浓度范围内,ΔQ与DNA浓度的对数值呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-13 mol·L-1.实验结果表明,以[ Ru(NH3)6 ]3+为电化学指示剂的DNA传感器,能很好地对含PML/RARα融合基因的靶序列进行定性定量检测.
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关键词云
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文献信息
篇名 计时电量法用于检测急性早幼粒细胞白血病PML/RARα融合基因的研究
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 DNA电化学杂交传感器 计时电量法 六氨合钌 PML/RARα融合基因
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 872-876
页数 分类号 O657.1|0629.74
字数 2974字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2011.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林新华 福建医科大学药学院药物分析系 144 1037 16.0 23.0
2 陈元仲 福建医科大学药学院药物分析系 36 183 9.0 11.0
3 林丽清 福建医科大学药学院药物分析系 25 214 8.0 14.0
4 翁少煌 福建医科大学药学院药物分析系 15 29 3.0 5.0
5 汪红梅 福建医科大学药学院药物分析系 2 9 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA电化学杂交传感器
计时电量法
六氨合钌
PML/RARα融合基因
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月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
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