去游离法和不去游离法测定儿童血清三酰甘油的差异研究

• 作者: 靳剑芸
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 三酰甘油 游离甘油 质控品
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 92-93
• 分类号: R446.112
• 字数: 2146字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2011.01.034

摘要

目的 探讨用去游离法和不去游离法测定儿童血清三酰甘油(TG)的差异.方法 139名患儿,按三酰甘油测定结果分为低值组(<2.3 mmol/L)、中值组(2.3～5.6 mmol/L)和高值组(>5.6 mmol/L),用两种方法进行检测,分别计算均值、标准差及相关性,并做t检验.同时将这139名患儿按病种分成四组:糖尿病组、肾病综合症组、肥胖伴家族性高TG血症组及其它组(急性胰腺炎、严重的肝病等).分别用两种方法测定,并对测定结果进行比较.另对三类质控品用两种方法测定,一类是原装配套质控品,一类是第三方质控品,另一类是非配套质控品,并观察偏倚情况.结果 低值组和中值组比较两种方法差异无统计学意义(P>0.05).而高值组P<0.05,存在统计学差异.各病种之间,两种测定方法P>0.05,差异无统计学意义.两种方法测定质控品的准确率分别是:原装配套品97.6%～100%,第三方质控品91.6%～97.2%,非配套品82.1%～90.3%.结论 ①当儿童血清三酰甘油含量>5.6 mmol/L时,游离三酰甘油影响测定结果,更适用去游离法测定,能消除三酰甘油的干扰,能更真实的反应结果.②游离甘油干扰三酰甘油的测定,与引起患儿三酰甘油增高的疾病种类无关.③在选择质控品方面应选用原装配套的,或第三方质控品.这样不会因两种测定方法不同而产生较大差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	靳剑芸	首都医科大学附属北京儿童医院检验科	10	29	3.0	4.0