贝伐单抗介导的阿霉素白蛋白纳米粒的制备与优化

• 作者: 乔明曦 李磊 杨春荣 胡海洋 赵秀丽 陈大为
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 贝伐单抗 阿霉素 免疫纳来粒 Box-Behnken效应面法 制备工艺
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 641-644
• 分类号: R944.9
• 字数: 4044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2011.09.001

摘要

目的 采用Box-Behnken效应面法优化贝伐单抗介导的阿霉素白蛋白纳米粒制备工艺.方法 在采用去溶剂化-固化交联法制备出的阿霉素白蛋白纳米粒的基础上,用异型双功能交联剂NHS-PEG3500-MAL作为偶联剂,将贝伐单抗偶联到载药白蛋白纳米粒表面.以2-亚氨基硫烷盐酸盐用量、载药白蛋白纳米粒与贝伐单抗质量比、NHS-PEG3500-MAL用量为影响因素,以纳米粒粒径、载药量和包封率作为评价指标,用三因素三水平的Box-Behnken效应面法设计试验,并对免疫纳米粒的制备进行优化;考察制备出的免疫纳米粒的抗体活性保存率及稳定性.结果 优化后的处方是2-亚氨基硫烷盐酸盐50μg、DOX-A-NPs与Bevacizumab质量比为27.5 mg·mg-1,NHS-PEG3500-MAL用量为8.8 mg,以此处方制得的免疫纳米粒粒径为(216.1±2.31)nm、载药量为(28.93±0.94)%、包封率为(80.39±2.83)%,测得值与预测值相差较小.结论 采用Box-Behnken效应面法优化并制备阿霉素白蛋白免疫纳米粒是可行的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡海洋	沈阳药科大学药学院	73	463	13.0	19.0
2	乔明曦	沈阳药科大学药学院	58	297	11.0	16.0
3	陈大为	沈阳药科大学药学院	200	1897	23.0	34.0
4	赵秀丽	沈阳药科大学药学院	55	378	11.0	18.0
5	李磊	沈阳药科大学药学院	15	111	6.0	10.0
6	杨春荣	佳木斯大学药学院	29	110	6.0	9.0