荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失和IgH基因易位

• 作者: 岑岭 赵文杰
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 FISH 13号染色体 IgH基因 临床应用
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 分子生物学检验论著
• 页码范围: 861-864
• 分类号: Q503
• 字数: 2290字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2011.12.018

摘要

目的 分析多发性骨髓瘤(MM)患者13号染色体长臂缺失[ del(13q)]和免疫球蛋白重链(IgH)基因易位[t(14q)]与临床相关因素的关系.方法 采用间期荧光原位杂交(FISH)技术对25例初诊MM患者应用探针D13S319、IgH分别进行del(13q)和t(14q)的检测.结果 25例患者中del( 13 q)8例(32.0％)、IgH易位4例(16.0％),同时存在上述2种异常2例(8.0％).伴del( 13 q)及IgH易位的患者具有较高的血清B2-微球蛋白(β2-MG)水平及较高的骨髓浆细胞百分比.结论 间期FISH是一种检测MM患者骨髓瘤细胞突变的敏感方法,具有临床应用价值.del(13q)、t(14q)对判断临床疗效和预后具有指导作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岑岭	常州市第二人民医院检验科	3	0	0.0	0.0
2	赵文杰	常州市第二人民医院检验科	1	0	0.0	0.0