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摘要:
目的 利用已建立的稳定高表达PIG11蛋白的HepG2细胞株,探讨PIG11蛋白表达对HepG2细胞凋亡的影响,以及线粒体膜电位改变和Cyt C释放在凋亡过程中的作用.阐明PIG11诱导细胞凋亡的分子机制.方法 PI染色,流式检测细胞的凋亡情况.用Rh123标记,流式测定线粒体膜电位.Western Blot检测胞浆和线粒体中Cyt C的含量变化.结果 流式细胞仪检测Rh123荧光强度,结果显示:pLXSN-PIG11-HepG2细胞荧光强度(5.4±0.15)低于HepG2细胞(14.7±0.56)和pLXSN-HepG2细胞(13.2±0.53)(P<0.01).表明PIG11高表达诱导细胞凋亡过程中存在线粒体膜电位去极化.用CsA(10 μmol/L)抑制各组细胞的线粒体通透性转移孔后,流式凋亡检测结果显示pLXSN-PIG11-HepG2细胞凋亡率明显降低.Western Blot检测发现存在线粒体Cyt C向胞浆释放.结论 PIG11高表达可诱导HepG2细胞凋亡,PIG11诱导细胞凋亡机制可能由线粒体膜电位改变及Cyt C向胞浆释放而介导.
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文献信息
篇名 PIG11高表达诱导HepG2细胞凋亡及其机制的初步探讨
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 PIG11 凋亡 线粒体 HepG2细胞
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 肿瘤学研究
研究方向 页码范围 22-24,44
页数 分类号 R735.7
字数 2447字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁晓秋 南华大学肿瘤研究所 45 248 9.0 12.0
2 王燕 南华大学肿瘤研究所 35 226 7.0 14.0
3 王晓娟 南华大学肿瘤研究所 21 74 6.0 7.0
4 郭彩霞 南华大学肿瘤研究所 5 10 2.0 3.0
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PIG11
凋亡
线粒体
HepG2细胞
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
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16318
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