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选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究
选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究
作者:
张树友
牛国梁
王辉
谢荣俊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
COX-2抑制剂
塞来昔布
乳腺肿瘤
放疗增敏作用
摘要:
[目的]探讨选择性环氧化酶-2(cox-2)抑制剂塞来昔布对人乳腺癌细胞的放疗增敏作用及其可能的机制.[方法]取对数生长期MDA-MB-231细胞株,实验分为对照组、药物组、照射 组及实验组(照射线+塞来昔布).流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化和各组凋亡率;克隆形成实验检测放射增敏作用;Western blot法检测COX-2、VEGF、Bci-2蛋白表达.[结果]不同浓度塞来昔布对MDA-MB-231细胞有明显抑制作用,且呈剂量依赖性(F=5.56,P=0.030).FCM检测结果 显示,随塞来昔布浓度增加,细胞周期明显变化(G0/C1期比例增高,S期比例降低).实验组凋亡率较照射组明显高(31.20%±1.27%vs 17.99%+1.01%,t=2.43,P=0.025).克隆形成实验显示,实验组与照射组相比较,反映放射敏感性指标的Dq、D0和SF2显著降低.塞来昔布能抑制COX-2、VEGF和Bc1-2蛋白表达(P<0.05).[结论]选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人乳腺癌MDAMB-231细胞有明显的放射增敏作用,其可能的机制是抑制COX-2表达、诱导细胞凋亡、调节细胞周期分布和抑制细胞血管生成因子生成.
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篇名
选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究
来源期刊
肿瘤学杂志
学科
医学
关键词
COX-2抑制剂
塞来昔布
乳腺肿瘤
放疗增敏作用
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
专题报道
研究方向
页码范围
172-176
页数
分类号
R737.9
字数
语种
中文
DOI
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王辉
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谢荣俊
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张树友
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牛国梁
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塞来昔布
乳腺肿瘤
放疗增敏作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤学杂志
主办单位:
浙江省肿瘤医院
浙江省抗癌协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-170X
CN:
33-1266/R
开本:
大16开
出版地:
杭州市半山桥广济路38号
邮发代号:
32-37
创刊时间:
1977
语种:
chi
出版文献量(篇)
5669
总下载数(次)
3
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