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摘要:
[目的]探讨选择性环氧化酶-2(cox-2)抑制剂塞来昔布对人乳腺癌细胞的放疗增敏作用及其可能的机制.[方法]取对数生长期MDA-MB-231细胞株,实验分为对照组、药物组、照射 组及实验组(照射线+塞来昔布).流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化和各组凋亡率;克隆形成实验检测放射增敏作用;Western blot法检测COX-2、VEGF、Bci-2蛋白表达.[结果]不同浓度塞来昔布对MDA-MB-231细胞有明显抑制作用,且呈剂量依赖性(F=5.56,P=0.030).FCM检测结果 显示,随塞来昔布浓度增加,细胞周期明显变化(G0/C1期比例增高,S期比例降低).实验组凋亡率较照射组明显高(31.20%±1.27%vs 17.99%+1.01%,t=2.43,P=0.025).克隆形成实验显示,实验组与照射组相比较,反映放射敏感性指标的Dq、D0和SF2显著降低.塞来昔布能抑制COX-2、VEGF和Bc1-2蛋白表达(P<0.05).[结论]选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人乳腺癌MDAMB-231细胞有明显的放射增敏作用,其可能的机制是抑制COX-2表达、诱导细胞凋亡、调节细胞周期分布和抑制细胞血管生成因子生成.
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文献信息
篇名 选择性COX-2抑制剂塞来昔布对乳腺癌的放疗增敏作用及其机制研究
来源期刊 肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 COX-2抑制剂 塞来昔布 乳腺肿瘤 放疗增敏作用
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 专题报道
研究方向 页码范围 172-176
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王辉 27 139 7.0 10.0
2 谢荣俊 39 261 11.0 15.0
3 张树友 69 448 11.0 18.0
4 牛国梁 16 117 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
COX-2抑制剂
塞来昔布
乳腺肿瘤
放疗增敏作用
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤学杂志
月刊
1671-170X
33-1266/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-37
1977
chi
出版文献量(篇)
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21138
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