p38MAPK与ERK1/2的协同效应及对成骨细胞分化的调控

• 作者: 仇锦春 廖清船 张永 徐康康 李天媛 王珊珊 许静
• 来源期刊: 中华骨科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞外信号调节MAP激酶类 成骨细胞 细胞分化 磷蛋白磷酸酶
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 970-975
• 分类号: R816.8
• 字数: 4506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2352.2011.09.010

摘要

目的探讨骨髓间质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化过程中p38MAPK与ERK1/2的协同效应及其机制。方法 以成骨细胞分化添加剂诱导小鼠BMSCs向成骨细胞分化，测定碱性磷酸酶活性和钙沉积量。检测磷酸化p38MAPK和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2)的表达水平评估通路的激活状况。以SB203580或PD98059阻断p38MAPK或ERK1/2通路，观察对成骨细胞分化的影响。以SB203580或亚砷酸钠阻断或激活p38MAPK通路，观察p-ERK1/2的变化。以冈田酸抑制蛋白磷酸酯酶2A(protein phosphatases type 2A，PP2A)活性，观察p-ERK1/2的变化及对成骨细胞分化的影响。通过免疫共沉淀实验观察PP2A和ERK1/2间的结合及SB203580对结合的影响。结果成骨细胞分化添加剂诱导BMSCs向成骨细胞分化的过程伴有ERK1/2和p38MAPK通路的激活，SB203580剂量依赖性抑制成骨细胞分化，PD98059剂量依赖性增强成骨细胞分化。SB203580使p-ERK1/2表达增加，亚砷酸钠减弱其表达。冈田酸使p-ERK1/2表达增加，并使成骨细胞分化受到抑制。PP2A可直接与ERK1/2结合，SB203580使PP2A与ERK1/2的结合减弱。结论 p38MAPK可通过PP2A与ERKi/2产生协同效应，并调节BMSCs向成骨细胞分化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许静	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	97	318	10.0	14.0
2	徐康康	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	54	250	9.0	13.0
3	张永	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	50	237	9.0	14.0
4	廖清船	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	27	160	8.0	12.0
5	仇锦春	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	32	133	7.0	10.0
6	李天媛	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	4	11	2.0	3.0
7	王珊珊	南京医科大学附属南京儿童医院药剂科	11	27	3.0	5.0