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摘要:
目的 探讨可诱导共刺激分子(ICOS)在川崎病(KD)及KD伴有冠状动脉损害,IVIG非敏感型KD发病机制中的作用.方法 应用荧光定量PCR检测48例KD组和30例KD IVIG治疗组ICOSmRNA表达的变化.同时以25例同龄健康儿童和20例急性支气管肺炎患儿作为对照.结果 KD组与对照相比,ICOSmRNA表达显著升高(17.97 ± 7.22对8.01 ± 5.15,P < 0.01).其中冠状动脉损害组较无冠状动脉损害组ICOS表达异常升高(29.09 ± 10.55对11.68 ± 5.11,P < 0.01).KD IVIG组与KD组比较,ICOSmRNA表达降低(13.03 ± 5.15对17.97 ± 7.22,P < 0.05).其中IVIG不敏感组与IVIG敏感组比较,ICOS表达显著升高(21.57 ± 6.22对9.85 ± 5.89,P < 0.05).结论 B7/CD28家族分子中正性调节因子ICOS过度表达可能是导致KD免疫失衡的原因之一,正性调节因子过度表达可能与KD冠状动脉损害有关.IVIG治疗在纠正KD淋巴细胞过度活化中发挥作用,同时可能有下调正性调控因子表达的作用.
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关键词云
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文献信息
篇名 可诱导共刺激分子在川崎病患儿外周血T淋巴细胞的表达
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 川崎病 可诱导共刺激分子 B7/CD28家族
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 综合报道
研究方向 页码范围 749-751
页数 分类号 R725
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2011.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨军 深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室 63 370 9.0 16.0
2 李永柏 深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室 32 309 8.0 17.0
3 王国兵 深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室 48 383 10.0 16.0
4 马颐姣 深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室 9 25 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
川崎病
可诱导共刺激分子
B7/CD28家族
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
总下载数(次)
19
总被引数(次)
66147
论文1v1指导