西妥昔单抗对人肝癌细胞HepG2的体外效应

• 作者: 乔春霞 叶伟亮 吕明 李新颖 林周 王立燕 郎小玲 黎燕
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 受体,表皮生长因子 西妥昔单抗 肝肿瘤 细胞运动 细胞周期
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 202-206
• 分类号: R735.7
• 字数: 4465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2011.03.010

摘要

目的 探讨西妥昔单抗(爱必妥,cetuximab,Erbitux)对人肝癌细胞HepG2的体外效应.方法 流式细胞术检测HepG2细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)的表达.细胞划痕及Transwell 实验检测西妥昔单抗对HepG2细胞迁移能力的影响.Western印迹检测西妥昔单抗对HepG2细胞EGFR、AKT及ERK表达及活化的影响.碘化丙啶(propidium lodide,PI)染色检测西妥昔单抗对细胞周期的影响.结果 流式细胞分析结果显示,HepG2细胞表面存在较高水平的EGFR表达;细胞划痕及Transwell 结果表明,西妥昔单抗对HepG2细胞迁移能力具有明显的抑制效应;Western印迹结果证明西妥昔单抗能显著降低HepG2细胞内EGFR、AKT及 ERK的磷酸化水平;细胞周期分析显示西妥昔单抗作用24 h剂量依赖性影响HepG2细胞周期进程,并将其阻抑在G0/G1期.结论 西妥昔单抗可以抑制高表达EGFR的肝癌细胞系HepG2胞内关键信号蛋白的活化,阻滞其细胞周期,抑制肝癌细胞的迁移能力.