IGF-ⅠR信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用

• 作者: 戴利成 沈华 王雁 蔡炜龙 谢忠海 闵丽姗 陈莹蓉 韩春蕃 魏锋
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌细胞株 表皮生长因子受体 西妥昔单抗 胰岛素样生长因子-Ⅰ受体
• 年，卷（期）: 2012,（25）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2-4
• 分类号: R735.7
• 字数: 2474字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨IGF-Ⅰ R信号通路在西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖中的作用.方法 选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500) mg/mL、胰岛素样生长因子(IGF) (2.5～250) μmol/L及其抑制剂aIR3 (2.5～250)μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察IGF与aIR3对西妥昔单抗抗HepG2增殖的影响.结果 细胞培养72 h后,单药西妥昔单抗对HepG2细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖性,西妥昔单抗联合aIR3组增殖抑制率在相应浓度下均显著高于同浓度的西妥昔单抗组(均为P＜ 0.01),IGF(10～250) μmol/L与西妥昔单抗(20～500) mg/mL联合组增殖抑制率均显著低于相应浓度的西妥昔单抗组(均为P＜ 0.01).结论 IGF-Ⅰ R通路可影响西妥昔单抗抗HepG2细胞增殖的作用,可能是肝癌细胞株对西妥昔单抗耐药的机制之一.