不同序贯的西妥昔单抗与化疗药物联合对HepG2和Bel-7402细胞的增殖抑制作用

• 作者: 张亚奇 徐立 李锦清 郭荣平 韦玮
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 西妥昔单抗 联合化疗 表皮生长因子受体
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 556-561
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3912字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2008.05.012

摘要

[目的]观察不同序贯的西妥昔单抗(cetuximab)与化疗药物联合对人肝癌细胞系HepG2和Bel-7402的增殖抑制作用,并分析其意义.[方法]浓度递增的cetuximab和表柔比星、奥沙利铂、泰素、伊立替康叫种化疗药物分别按照不同给药序贯联合作用于HepG2和Bel-7402细胞,使用细胞计数试剂盒CCK-8检测不同给药序贯的药物对HepG2和Bel-7402细胞的增殖抑制作用,利用生物学软件Calcusvn计算不同给药序贯时cetuximab和化疗药物的半数抑制浓度(IC50)的变化,计算其作用的协同系数(CI).[结果]Cetuximab和化疗药物联用对HepG2和Bel-7402细胞的增殖抑制作用受给药序贯影响:cetuximab先于化疗药物给药.两者的IC50较单用时降低,但是CI值均大于1,两者之间为拮抗效应;cetuximab后于化疗药物给药,两者的IC50较单用时降低更为明显,且CI值均小于1,两者之间具有较叫显的协同效应.[结论]Cetuximab与化疗药物联用对肝癌细胞的增殖具有协同抑制作用,较佳的给药序贯是化疗药物先于eetuximab给药,能获得明显的协同效应,这有助于临床用药时降低药物剂量,减少毒副作用.