IGF-ⅠR抑制剂联合西妥昔单抗对人肝癌细胞的体外抑制作用

• 作者: 戴利成 沈华 王雁 蔡炜龙 谢忠海 闵丽姗 陈莹蓉 韩春蕃 魏锋
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 肝癌细胞株 表皮生长因子受体 西妥昔单抗 胰岛素样生长因子-Ⅰ受体 aIR3
• 年，卷（期）: 2012,（26）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1-3
• 分类号: R735.7
• 字数: 2123字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨西妥昔单抗与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-Ⅰ R)抑制剂aIR3对人肝癌细胞株HepG2细胞的作用.方法 选用浓度递增的西妥昔单抗(5～500) mg/mL和aIR3 (2.5～250.0) μmol/L,单独或联合作用于HepG2细胞,观察不同时间对细胞增殖的抑制作用以及联用时的两药协同系数.结果 单药西妥昔单抗与aIR3对HepG2细胞增殖的抑制作用均呈浓度依赖性与时间依赖性,二药单独作用于HepG2细胞72 h最大抑制率分别为42.2％、82.3％,二药联合作用于HepG2细胞72 h最大抑制率达91.8％.西妥昔单抗与aIR3不同浓度在各时间点的协同系数均小于1.结论 西妥昔单抗和aIR3在体外对HepG2细胞的增殖均具有一定的抑制作用,联合应用时具有明显的协同效应.