加兰他敏全合成研究进展

• 作者: 张奕华 房雷 苟少华
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 医学
• 关键词: 加兰他敏 全合成 研究进展
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 综述与进展
• 页码范围: 286-296
• 分类号: R914
• 字数: 6733字
• 语种: 中文

摘要

加兰他敏为天然生物碱,具有乙酰胆碱酯酶抑制及神经元烟碱受体构象调节双重活性,临床应用非常广泛.迄今,研究人员已提出多种合成策略,如分子内酚氧化缩合法、分子内Heck反应法等,重点关注近几年加兰他敏全合成的研究进展,并尝试对现有方法的发展演变以及各自特点进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张奕华	中国药科大学新药研究中心	134	948	16.0	23.0