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摘要:
利用纯化的猪囊尾蚴重组蛋白M13h作为抗原包被酶标板,通过棋盘滴定方法筛选最佳反应条件,初步建立了猪囊尾蚴病间接ELISA检测方法.确定最佳包被量为1 μg/mL,待检血清最佳稀释倍数为1∶100,酶标二抗的稀释倍数为1∶1000,二者的作用时间均为45 min;与猪弓形虫病、猪旋毛虫病、细颈囊尾蚴病、猪蛔虫病、包虫病阳性血清均不发生反应,且具有较好的重复性.为囊虫病的流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基于猪囊尾蚴M13h蛋白的ELISA方法的优化
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 猪囊尾蚴 M13h蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 72-76
页数 分类号 Q78
字数 4542字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 菅复春 河南农业大学牧医工程学院 146 712 14.0 18.0
2 张龙现 河南农业大学牧医工程学院 251 1359 18.0 24.0
3 宁长申 河南农业大学牧医工程学院 196 1115 16.0 22.0
4 王秋霞 河南农业大学牧医工程学院 53 456 12.0 20.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪囊尾蚴
M13h蛋白
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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