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摘要:
目的:构建牛肠激酶催化亚基工程菌.方法:将带有牛肠激酶催化亚基(bEKL)的结构基因进行克隆,将克隆产物纯化后,构建bEKL克隆质粒,后构建bEKL表达质粒,并将表达质粒制导入备感受态细胞,进行蛋白表达.结果:琼脂糖电泳验证牛肠激酶催化亚基基因已经成功地插入表达载体,序列与预期设计一致.结论:表达质粒构建成功.
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内容分析
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文献信息
篇名 牛肠激酶催化亚基工程菌的构建
来源期刊 现代生物医学进展 学科 工学
关键词 牛肠激酶催化亚基 工程菌 构建
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 489-492
页数 分类号 Q814|TQ925
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗学刚 天津科技大学生物工程学院 16 125 4.0 11.0
2 蒋声海 南京医科大学附属江宁医院药剂科 3 7 1.0 2.0
3 张春香 南京医科大学附属江宁医院药剂科 5 3 1.0 1.0
4 童锦禄 上海市仁济医院消化科 2 1 1.0 1.0
5 符玉梅 南京医科大学附属江宁医院药剂科 3 1 1.0 1.0
6 杨道文 南京医科大学附属江宁医院药剂科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛肠激酶催化亚基
工程菌
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
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63
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