HClO对TYR氧化的理论研究

• 作者: 杨丽君 王伯初 田继权 陈双扣
• 来源期刊: 计算机与应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 次氯酸 酪氨酸(TYR) 过渡态 反应机制 密度泛函理论
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 页码范围: 217-221
• 分类号: TQ015.9|TP391.9|O6-39
• 字数: 4320字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4160.2011.02.020

摘要

海洋生物黏附引起的生物污损危害极大,其分泌的黏附单元3,4-二羟基苯丙氨酸(多巴,DOPA)具有超强粘性,而DOPA 又是由酪氨酸(TYR)氧化而来.导电涂膜电解海水阻断生物黏附是近年来发展的1种新的防污技术,研究电解海水产生的HCLO 对贻贝黏附单元DOPA前体酪氨酸(TYR)的修饰机理,可以为探讨HCLO阻断海洋生物黏附技术提供有力的理论依据.采用广义梯度密度泛函理论(GGA)的BLYP方法研究HCLO对TYR修饰的4条主要可行反应路径,经过频率分析这些反应的过渡态构型均只有唯一虚频,所有途径均可阻止酪氨酸(TYR)形成DOPA,降低贻贝的黏附性.计算结果表明反应路径(1)为生成3-氯酪氨酸的主要路径,连续反应(1)(3)是生成3,5-二氯酪氨酸的主要路径.在反应初期,3-氯酪氨酸是主要产物,反应后期,3-氯酪氨酸浓度增加,反应路径(3)同反应路径(1)的竞争性增大,3,5-二氯酪氨酸的浓度明显提高,计算结果也与实验结果吻合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伯初	重庆大学生物工程学院	130	2432	25.0	45.0
2	杨丽君	重庆大学输配电装备及系统安全与新技术国家重点实验室	117	3039	34.0	48.0
3	陈双扣	重庆科技学院化学与生物工程学院	30	64	4.0	7.0
4	田继权	重庆大学生物工程学院	1	1	1.0	1.0