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摘要:
本研究旨在克隆细粒棘球蚴Smad蛋白家族基因EgSmadA,鉴定其结构及表达部位,并建立酵母双杂交体系.利用生物信息学方法,克隆及分析EgSmadA基因的DNA全长序列,采用免疫组化技术鉴定EgSmadA蛋白的表达及分布,并构建该基因酵母双杂交载体.结果表明,成功扩增出EgSmadA基因组序列全长4 069 bp,包含4个外显子和3个内含子,开放阅读框为957 bp,编码318个氨基酸,该蛋白C端含有Smad蛋白家族进化高度保守的典型结构域MH2 (Mad homology),并成功构建该基因及其MH2结构域的酵母双杂交载体.免疫组化定位该蛋白主要表达于原头蚴被膜及囊泡生发层.研究结果为进一步研究EgSmadA在细粒棘球蚴生长发育中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 细粒棘球蚴SmadA基因的克隆及其功能的初步鉴定
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 细粒棘球蚴 SmadA 基因克隆 酵母双杂交
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1756-1762
页数 分类号 S852.734
字数 4710字 语种 中文
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节点文献
细粒棘球蚴
SmadA
基因克隆
酵母双杂交
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