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摘要:
目的克隆Eg95抗原基因,构建携带目的基因的真核表达载体,为细粒棘球蚴DNA疫苗的研究提供材料.方法应用PCR方法从细粒棘球蚴cDNA文库中克隆获得Eg95抗原基因,将其克隆至pUCm-T载体,测序确定其正确性.利用定向克隆技术将Eg95抗原基因片段克隆至真核表达质粒pcDNA3上,根据选择标记的氨苄抗性基因筛选到阳性克隆,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序确定序列.结果测序表明所选pcDNA3-Eg95阳性克隆均为正确连接Eg95抗原基因的重组质粒,可以作为DNA疫苗作进一步的研究.结论成功构建真核细胞表达载体pcDNA3-Eg95.
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文献信息
篇名 细粒棘球蚴95(Eg95)抗原基因的克隆及真核表达质粒的构建
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 细粒棘球蚴 Eg95抗原基因 真核表达质粒
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-44
页数 3页 分类号 R383.3+3
字数 2415字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温浩 15 146 7.0 12.0
2 王国荃 新疆医科大学环境卫生教研室 78 788 17.0 24.0
3 丁剑冰 新疆医科大学免疫学教研室 140 750 15.0 21.0
4 傅玉才 汕头大学医学院病原生物学教研室 115 556 12.0 18.0
5 魏晓丽 新疆医科大学免疫学教研室 26 236 7.0 15.0
6 林仁勇 2 55 2.0 2.0
7 王笑峰 1 22 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球蚴
Eg95抗原基因
真核表达质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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