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摘要:
目的 分别构建细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型卡介苗及耻垢分枝杆菌疫苗.方法 分别以卡介苗(BCG)基因组DNA和PGEX-4T-Eg95为模板,PCR扩增获120bp的BCG抗原85B信号肽序列和423bp的Eg95基因序列.先将Eg95基因序列定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭质粒pMV261,构建非分泌型重组质粒pMEg95.再将BCG-Ag85B信号肽序列定向克隆至pMEg95,构建分泌型重组质粒pSMEg95.电穿孔法将两型重组质粒分别导入BCG菌及耻垢分枝杆菌.结果 双酶切、PCR扩增及测序鉴定证实,克隆基因EG95序列和AG85B信号肽序列正确插入载体PMV261,细粒棘球绦虫EG95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗构建成功.结论 构建了含有Eg95基因序列和BCG-Ag85B信号肽序列的细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗.
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫Eg95重组非分泌型和分泌型分枝杆菌疫苗的构建
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 细粒棘球绦虫 Eg95 卡介苗 耻垢分枝杆菌 疫苗
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 526-530
页数 5页 分类号 R532
字数 4078字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2008.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 景涛 兰州大学病原生物学研究所 41 258 10.0 13.0
5 刘小荣 兰州大学病原生物学研究所 1 4 1.0 1.0
9 李苗 兰州大学病原生物学研究所 3 9 2.0 3.0
13 宋楠楠 兰州大学病原生物学研究所 3 31 3.0 3.0
17 王明珠 兰州大学病原生物学研究所 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球绦虫
Eg95
卡介苗
耻垢分枝杆菌
疫苗
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
甘肃省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
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