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摘要:
目的获得细粒棘球蚴EG95基因序列资料,进行序列分析,为研究包虫病疫苗候选抗原基因奠定基础.方法 从包囊内获取细粒棘球蚴原头蚴(protoscoleces),提取RNA和DNA,用特异引物分别以基因组DNA和cDNA为模板扩增EG95基因;并将其克隆到T载体后进行序列测定和分析.结果以基因组为模板获得一个基因,长度为1253bp,以cDNA为模板获得两个基因,长度分别为1121bp和833bp;同源性比较结果表明:来自新疆羊源EG95基因序列和澳大利亚羊源EG95-2基因同源性为98%,有13个碱基变异;从cDNA获得的EG95基因(EG95-like)和DNA来源的EG95相同,只是EG95序列的一部分;从cDNA获得的另一个EG95基因(mEG95)和澳大利亚源EG95-2同源性为99%,有2个碱基不同.分析表明EG95是一个基因家族,可能是虫体发育到六沟蚴阶段特定表达的基因.结论 EG95是一个基因家族,进一步研究该基因家族的结构和功能对包虫病的免疫预防具有重要意义.
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文献信息
篇名 细粒棘球绦虫EG95基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 细粒棘球蚴 EG95 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-37,13
页数 4页 分类号 R383.3
字数 2448字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 徐劲 中山大学医学院寄生虫学教研室 104 568 13.0 17.0
3 郭中敏 中山大学实验动物中心 57 251 9.0 13.0
4 陆家海 97 466 12.0 14.0
8 陈慧红 中山大学医学院寄生虫学教研室 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
细粒棘球蚴
EG95
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导