鸡MDV L-meq基因与该病毒感染的鸡胚成纤维细胞中p53基因的相关性

• 作者: 丁旭 丁洪波 卜秀娟 吴涵 潘风光
• 来源期刊: 中国生物制品学杂志
• 学科: 农学
• 关键词: 马立克病病毒L-meq基因 鸡胚成纤维细胞 基因,p53
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1442-1444,1453
• 分类号: S831.7
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨鸡马立克病病毒(Marek disease virus,MDV )L-meq基因与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF)中P53基因的相关性.方法 双酶切质粒pMD 18-T-L-meq,获得L-meq基因片段,克隆入载体pcDNA3.1(+),构建重组真核表达质粒pcDNA-L-meq,转染CEF细胞,利用实时定量RT-PCR检测转染细胞中p53基因mRNA的表达量,TRAP法检测转染细胞中端粒酶的活性,流式细胞术检测转染细胞细胞周期的变化.结果 重组真核表达质粒pcDNA-L-meq经双酶切鉴定构建正确.转染L-meq基因后48 h,CEF细胞中p53基因mRNA的表达量略有升高,72 h时下降.转染L-meq基因后48、72 h,CEF细胞的端粒酶活性比未转染的CEF细胞分别高16、1个活力单位.转染L-meq基因后48 h,CEF细胞G0/G1期比例较转染空载体pcDNA3.1(+)的细胞(对照)显著增加(P＜0.01)；转染后72 h,实验组Go/G1及G2/M期细胞比例较对照组显著增加(P＜0.01)；转染后48和72 h,S期细胞比例较对照组均显著减少(P＜0.01).结论 L-meq基因对MDV的增殖具有一定程度的抑制作用,在病毒的增殖过程中可能为一种转录抑制因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘风光	吉林大学军需科技学院	42	319	8.0	17.0
2	卜秀娟	吉林大学军需科技学院	8	14	3.0	3.0
3	丁旭		8	21	3.0	4.0
4	吴涵	吉林大学军需科技学院	2	5	2.0	2.0
5	丁洪波	武汉工业学院生物与制药工程学院	2	4	1.0	2.0