低分子肝素对抗子宫内膜抗体环境中滋养细胞增殖与凋亡能力的调节作用

• 作者: 刘玲 徐晖 徐永萍 李苏 马丽娜 高友芹
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 流产 低分子肝素 抗体,抗子宫内膜 增殖细胞核抗原
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 253-256
• 分类号: R714.56
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨体外培养的人早孕绒毛膜滋养细胞在抗子宫内膜抗体(EmAb)环境中,低分子肝素对其增殖及凋亡能力的调节作用.方法:胰蛋白酶/DNA酶I联合消化,通过Percoll细胞分离液纯化得到绒毛滋养细胞.按照EmAb(+)血清未加低分子肝素(Al组)、EmAb(+)血清加低分子肝素(A2组)、EmAb(-)血清未加低分子肝素(B1组)、EmAb(-)血清加低分子肝素(B2组)4个分组进行培养24h后,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测滋养细胞细胞增殖情况,以490nm处的平均吸光度(A)值表示;采用免疫荧光化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平,以平均荧光灰度值表示;采用流式细胞术检测细胞凋亡,以细胞凋亡率(%)表示.结果:(1)A1组细胞 490nm处的A值为0.1007±0.0125,A2组为0.1982±0.0135,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);B1组细胞490 nm处的A值为0.2117±0.0106,B2组为0.2211±0.0080,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)A1组细胞PCNA的表达水平为9.77±0.61,A2组为20.96±1.31,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);B1组细胞PCNA的表达水平为21.40±1.93,B2组为22.42±1.70,两者比较差异无统计学意义(P>O.05);(3)Al组细胞凋亡率为(2.64±0.10)%,A2组为(0.82±0.02)%,两者差异有统计学意义(P<O.05);B1组细胞凋亡率为(0.79±0.03)%,B2组为(0.76±0.03)%,两者差异无统计学意义(P>0.05).结论:EmAb能抑制人早孕绒毛膜滋养细胞增殖,并促进其凋亡,这可能是导致自然流产的原因之一,而低分子肝素能够逆转这一过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐永萍	山东大学第二医院妇产科	41	296	10.0	15.0
2	马丽娜	山东大学第二医院妇产科	9	34	3.0	5.0
3	李苏	山东大学第二医院妇产科	14	47	4.0	6.0
4	徐晖	山东大学第二医院妇产科	10	42	4.0	6.0
5	刘玲	山东大学第二医院妇产科	13	63	5.0	7.0
6	高友芹	山东大学第二医院妇产科	1	10	1.0	1.0