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河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测
河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测
作者:
李聪
王晓丹
胡灏
董献红
赵美乐
郭利伟
黄艳梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
肿瘤坏死因子
单核苷酸多态性
河南
汉族
摘要:
目的:研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-a(TNF-d)基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的+252共6个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值.方法:采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本(217份)基因组DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性方法对TNF基因上6个SNPs位点进行分型.结果:河南汉族人群中TNF基因6个SNPs位点等位基因和基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.各等位基因的最小频率为0.058~0.399,其中TNF-d-857和TNF-β+252等位基因最小频率分别为0.399和0.313.6个SNPs位点的组合基因型在该群体中观察到57种,杂合度为0.807;估计的单体型有25种,多态信息含量为0.857,单体性多样性达0.894;6个TNF基因SNPs位点分型应用于3个家系,子代基因型符合孟德尔遗传规律.结论:TNF基因6个SNPs位点及其单体型在河南汉族人群中具有较高的多态性,可用于法医学实践.
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文献信息
篇名
河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测
来源期刊
郑州大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
肿瘤坏死因子
单核苷酸多态性
河南
汉族
年,卷(期)
2011,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
416-419
页数
分类号
Q943
字数
1836字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6825.2011.03.030
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄艳梅
新乡医学院基础医学院法医物证学教研室
70
282
8.0
12.0
2
李聪
新乡医学院基础医学院法医物证学教研室
5
3
1.0
1.0
3
董献红
新乡医学院基础医学院法医物证学教研室
27
84
6.0
7.0
4
赵美乐
河南省高级人民法院司法技术处
6
18
3.0
4.0
5
郭利伟
新乡医学院基础医学院法医物证学教研室
28
97
5.0
7.0
6
胡灏
新乡医学院基础医学院法医物证学教研室
2
8
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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单核苷酸多态性
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
主办单位:
郑州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-6825
CN:
41-1340/R
开本:
大16开
出版地:
郑州市大学路40号
邮发代号:
36-111
创刊时间:
1957
语种:
chi
出版文献量(篇)
8582
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16
总被引数(次)
37142
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郑州大学学报(医学版)2011年第3期
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