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摘要:
大多数建立专利制度的国家实行先申请制,为了及时保护创新成果,各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效学或药理学数据后即提出专利申请。然而,由于药品关系着国计民生和人类健康安全等重大问题,各国对其市场准入(生产和上市批准)的条件均非常苛刻,审批周期均很长(通常原创药物的审批周期长达7~12年,至少需要上亿元的投资),致使药品上市销售时其专利有效期也即将届满,
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文献信息
篇名 延长专利药品保护期的策略简析
来源期刊 中国发明与专利 学科 工学
关键词 药品开发 专利制度 保护期 专利申请 健康安全 国计民生 市场准入 药理学
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 热点观点
研究方向 页码范围 12-14
页数 分类号 TQ460.6
字数 4036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-6081.2011.10.004
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作者信息
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1 顾润丰 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品开发
专利制度
保护期
专利申请
健康安全
国计民生
市场准入
药理学
研究起点
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中国发明与专利
月刊
1672-6081
11-5124/T
大16开
北京市海淀区西外太平庄55号知识产权出版社有限责任公司
82-550
2004
chi
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