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摘要:
福辛普利为第三代含膦酸基的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),通过特异性抑制周围血管和组织的血管紧张素转换酶的途径阻断血管紧张素Ⅱ的合成,同时抑制激太酶,使缓激肽降解减少,促进血管内皮释放舒血管物质,降压起效缓慢,逐渐增强,在四周时达最大效应,限制钠盐摄入或联合使用利尿剂可使起效迅速和作用增强.福辛普利具有改善胰岛素抵抗和降低尿蛋白的作用.在肥胖、糖尿病、肾病的高血压病人和心脏、肾脏等器官受损的原发性高血压病人,具有相对较好的疗效,特别适用于伴有心力衰竭、心肌梗死、糖耐量受损、糖尿病肾病的高血压病人.其特点是不良反应少,作用平稳,无体位性低血压等优势.
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内容分析
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文献信息
篇名 新一代血管紧张素转换酶抑制剂——福辛普利
来源期刊 哈尔滨医药 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 福辛普利 临床应用
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 48-49
页数 分类号 R575.1
字数 3111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8131.2011.01.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨俊 6 49 5.0 6.0
2 张春娟 5 49 5.0 5.0
3 高永贵 8 51 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素转换酶抑制剂
福辛普利
临床应用
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医药
双月刊
1001-8131
23-1164/R
大16开
哈尔滨市道里区民安街12号
14-80
1981
chi
出版文献量(篇)
7150
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4
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15614
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