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摘要:
目的:评价泰安市孕妇染色体异常和畸形胎儿的筛查结果及检出率.方法:采用时间分辨免疫荧光技术检测21 683例孕14~20周孕妇血清中AFP和Free-βHCG的浓度,使用产前筛查专用分析软件评估风险.建议21-三体综合征即唐氏综合征(Down's Syndrome,DS)和18-三体综合征的高风险孕妇行胎儿羊水/脐带血染色体检查,开放性神经管缺陷(OpenNeural Tube Defect,ONTD)高风险者接受高分辨度超声检查.结果:21 683例孕14~20周孕妇,共筛查出高风险孕妇1 636例,其中1 268例孕妇接受超声检查和胎儿羊水或脐血染色体培养分析,确诊先大愚型9例,漏诊1例,18-三体综合征7例,其他染色体异常42例,28例开放性神经管伴有其他畸形.结论:孕中期产前筛查和产前诊断是减少先天缺陷患儿出生的有效方法.
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文献信息
篇名 泰安地区21683例孕中期孕妇产前筛查结果分析
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 产前筛查 出生缺陷 孕中期 染色体异常
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 556-557
页数 分类号 R715.3
字数 语种 中文
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1 王婧 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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产前筛查
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孕中期
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研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
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41025
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38
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