舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于开胸术后自控镇痛的效果及安全性

• 作者: 姚尚龙 杨婷
• 来源期刊: 中华实用诊断与治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 麻醉 舒芬太尼 氟比洛芬酯 镇痛 胸外科
• 年，卷（期）: 2011,（9）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 901-903
• 分类号: R614
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨不同剂量舒芬太尼复合氟比洛芬酯用于开胸术后自控镇痛的效果及安全性.方法 择期全身麻醉下行开胸手术患者60例随机分为S50组20例,S75组20例和S100组20例.3组术前10min均缓慢静脉注射氟比洛芬酯50 mg,S50组术后给予氟比洛芬酯100 mg+舒芬太尼50 μg+生理盐水至100mL,S75组给予氟比洛芬酯100 mg+舒芬太尼75 μg+生理盐水至100mL,S100组给予氟比洛芬酯100 mg+舒芬太尼100 μg+生理盐水至100 mL.镇痛泵参数设定:背景剂量2 mL/h,患者自控镇痛剂量0.5 mL,负荷剂量0.1 mL/kg,锁定时间15 min.比较3组术后4,6,8,24,48 h心率、平均动脉压,脉搏血氧饱和度、VAS评分,有效按压次数与实际按压次数比和不良反应发生情况.结果 3组术后4,6,8,24,48 h平均动脉压,脉搏血氧饱和度和心率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);S50组术后各时间点VAS评分均高于S75,S100组(P＜0.05),有效按压次数与实际按压次数比低于S75,S100组(P＜0.05),S75,S100组VAS评分、有效按压次数与实际按压次数比比较差异无统计学意义(P＞0.05)；3组嗜睡、恶心、呕吐等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 75μg舒芬太尼复合氟比洛芬酯100mg用于开胸术后自控镇痛效果满意,不良反应发生率较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚尚龙	华中科技大学附属协和医院麻醉科	342	2247	24.0	33.0
2	杨婷	华中科技大学附属协和医院麻醉科	30	122	6.0	10.0