草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析

• 作者: 代红艳 刘月学 张志宏 李贺 赵晓初 马跃
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓 SPL9 实时定量RT-PCR miR156
• 年，卷（期）: 2011,（12）
• 所属期刊栏目: 园艺
• 页码范围: 2515-2522
• 分类号: S668.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2011.12.013

摘要

[目的]从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用.[方法]根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长.利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平.[结果]从草莓(Fragaria×ananassa)品种'全明星'中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9.其CDs长度为1 143 by,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、权PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为:40.30%、64.57%、56.09%、70.33%、38.35%.FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK.FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式.[结论]从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志宏	沈阳农业大学园艺学院	114	1389	22.0	32.0
2	代红艳	沈阳农业大学园艺学院	45	577	14.0	23.0
3	李贺	沈阳农业大学园艺学院	58	482	13.0	20.0
4	刘月学	沈阳农业大学园艺学院	33	172	8.0	12.0
5	马跃	沈阳农业大学园艺学院	31	184	8.0	12.0
6	赵晓初	沈阳农业大学园艺学院	1	11	1.0	1.0