牛Tollip基因编码区克隆及功能分析

• 作者: 王兴平 罗仍卓么
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 牛 Tollip基因 基因克隆 生物信息学
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 136-139
• 分类号: S823
• 字数: 2737字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2011.11.035

摘要

采用RT - PCR和测序相结合的方法克隆了牛Tollip基因,并采用生物信息学方法分析了该基因及其所编码的蛋白质的结构和功能.结果表明:获得了2 619 bp的cDNA序列,其中第52～873 bp为编码区,编码273个氨基酸,其蛋白质的分子量为30.08 kD,等电点为5.30,含有C2结构域(51～151aa)和CUE结构域(228～270aa),位于细胞核、细胞质、线粒体和内质网等多种细胞器上.牛Tollip蛋白与人、小鼠、大鼠、狗和鸡的Tollip蛋白的同源性分别为:91％、93％、93％、94％和89％,结构域部分高度保守.鉴于牛Tollip蛋白与人的高度同源,推测牛Tollip在TLRs介导的细胞信号转导中起着重要的功能,也可能是维持免疫细胞处于静止状态的重要分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王兴平	湖南文理科学院生命科学学院	3	23	3.0	3.0
7	罗仍卓么	湖南文理科学院生命科学学院	12	31	3.0	5.0